大連科翔KX-AI-12VPC全自動藥物透皮擴(kuò)散儀

產(chǎn)品性能：

1.符合FDA/EMA/OECD/CDE公布的體外透皮試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范和指導(dǎo)原則等相關(guān)技術(shù)要求。符合美國FDA用于替代阿昔洛韋乳膏（5%）的BE試驗(yàn)的體外釋放實(shí)驗(yàn)用設(shè)備的基本參數(shù)和驗(yàn)證技術(shù)要求。

2.控制臺可分別與水平式透皮擴(kuò)散儀（手動）、直立式透皮擴(kuò)散儀交互運(yùn)行，根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)要求選擇不同類型擴(kuò)散池。

3.擴(kuò)散池的獨(dú)立溫控與獨(dú)立速控設(shè)計(jì)，便于進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方法學(xué)建立，提高工作效率。

4.裝樣時(shí)間補(bǔ)償可以避免和減少實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)誤差

5.取樣補(bǔ)液異步/同步高科技專li技術(shù)，避免實(shí)驗(yàn)氣泡產(chǎn)生。

6.大連科翔KX-AI-12VPC全自動藥物透皮擴(kuò)散儀系統(tǒng)所得出的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，通過標(biāo)配的藥物經(jīng)皮滲透分析系統(tǒng)，分析藥物經(jīng)皮滲透動力學(xué)參數(shù)，進(jìn)行處方和工藝優(yōu)化。